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肿瘤基因检测肺癌

深圳肺癌-63基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6240元

适用人群

通过抽血一次检测63个肺癌相关基因,帮助寻找可能的靶向药物选择。

适用人群

  • 在深圳体检发现肺部结节,医生建议密切观察的人群。
  • 已经确诊为肺癌,在深圳的医院寻求更多治疗方案参考。
  • 有肺癌家族史,在深圳生活并希望了解自身相关风险的人群。
  • 在深圳接受肺癌治疗后,希望监测病情是否有新变化的人群。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得个性化信息参考的深圳人士。

检测内容

这项检测就像是给血液进行一次“深度扫描”,专门寻找可能与肺癌发生发展相关的基因线索。它通过分析您血液中微量的肿瘤相关遗传物质,一次性检查63个关键基因是否存在特定的变化(如突变)。这些基因变化就像是一把把不同的“锁”,而市面上许多靶向药物就是对应的“钥匙”。检测的主要目的是发现这些“锁”,从而评估是否有已经上市的或在临床试验中的“钥匙”(药物)可能对您的情况有帮助。这为制定后续的健康管理或干预策略,提供了来自分子层面的信息参考。需要注意的是,检测基于血液,所发现的信息需要由专业人士结合您的整体情况来解读;并且,阴性结果(未发现特定变化)也不完全排除其他可能性。

检测流程

采样过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取约10毫升的血液即可,整个过程仅需几分钟。通常不需要空腹。采血时只有轻微的针刺感,疼痛感很低。您可以在深圳与我们合作的采样点完成采血,如果位置不便,我们也支持预约护士上门服务或通过快递邮寄采样包到家。收到您的样本后,实验室会开始进行分析。

准确性说明

本项目采用主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟稳定。检测针对血液中肿瘤释放的特定遗传物质,灵敏度较高。所有检测流程均遵循严格的质量控制标准。需要了解的是,任何检测都存在技术上的局限性。血液检测的结果受肿瘤释放到血液中的物质多少等因素影响。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。检测报告旨在提供基因层面的信息参考,不能替代医生的专业诊断。

详细流程

  1. 在深圳通过电话或线上渠道进行咨询,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 确认检测后,工作人员会协助您完成信息登记与签署相关知情同意文件。
  3. 为您安排在深圳的便捷采样点,或协调护士上门,或邮寄采样套装。
  4. 在指定地点完成静脉血采集,样本将由专业人员妥善处理并寄往实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
  6. 数据分析完成后,由遗传咨询团队审核并生成详细的检测报告。
  7. 报告完成后,我们会通过安全的方式通知您,并解释如何获取报告。
  8. 您可以获得电子版或纸质版报告,并可预约专业人员为您解读报告重点。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要提供我的病历资料吗?
是的,为了确保检测分析更有针对性,并帮助解读医生更好地理解您的病情,我们需要您提供基本的临床信息,例如病理诊断类型等。这些信息会严格保密,仅用于辅助报告分析。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
如果您对检测结果有任何疑问,可以随时联系我们。实验室会保留您的原始样本和数据一段时间。在符合流程规定的前提下,我们可以协助您对结果进行核查或解答技术性质疑。
医院里医生推荐的基因检测,和你们这个价格一样吗?
价格可能相同也可能不同。医院内提供的检测服务,其定价由医院或合作的第三方实验室制定。我们的价格是公开透明的直销价格。无论通过何种渠道,都建议您了解清楚检测的具体内容、技术参数和包含的服务后再做决定。
报告看不懂,你们有人给讲解吗?
您好,请放心。在您收到纸质或电子版检测报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问,通过电话或线上方式进行一对一的详细解读。他们会用通俗的语言,为您解释报告中的关键发现、临床意义以及后续可能的行动建议,帮助您更好地理解报告内容。
如果检测结果没测出来什么有用的信息,钱能退吗?
基因检测是严谨的科学分析项目。费用主要用于覆盖实验室检测、数据分析及报告生成的全流程技术成本。只要样本合格并完成了标准检测流程,无论是否检出特定变异,都无法退还费用,这点请您理解。

注意事项

  • 检测为个人自愿选择的自费项目,价格6240元,医保不予报销。
  • 采样前无需特殊准备,但避免在采样前24小时内剧烈运动或饮酒。
  • 如果您正在服用任何药物,请提前告知咨询顾问,以供参考。
  • 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误,以便顺利接收报告。
  • 报告出具时间约为样本送达实验室后的7-10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 检测结果及报告属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告内容专业,建议由您的主诊医生或我们的咨询顾问协助解读。
  • 本检测结果仅作为健康管理参考,不能用于临床诊断的唯一依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

赵** 已验证 家属送检

刚拿到报告,检测了63个基因,价格小一万说实话不算便宜。不过想想是抽血就能做,不用穿刺遭罪,而且出结果挺快的,报告解读也清楚,哪些基因突变、对应有啥靶向药都列出来了,感觉这钱花在省心和减少痛苦上了。虽然希望永远用不上,但真需要的时候,感觉这个检测给后续治疗提供了挺明确的方向,性价比还行。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈。我们理解您对价格的关注,本检测采用血液无创取样,避免了组织活检的风险与不便,且覆盖了NCCN指南推荐的核心肺癌相关基因。我们致力于提供精准、快捷的检测与清晰的临床解读,为治疗决策提供可靠依据。您的认可是我们最大的动力。

2026-05-226人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,给有吸烟史的亲属买来筛查。最大的优点是‘无创’,说抽血就抽血,亲属抗拒心理小,很容易就接受去做了。从购买到查看电子报告,全程在手机上搞定,适合我们这种上班族,不用老请假。报告还有风险评估,挺有用的。

机构回复

感谢您的反馈。我们设计产品时,充分考虑用户的心理接受度和操作便利性,‘无创’和‘数字化’正是两大重点。很高兴这些设计契合了您作为上班族家属的需求。希望我们的服务能为您的家庭健康管理提供支持。

2026-05-1810人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

和病友一起做的,他做的组织比我这个血液版便宜。我因为取不到组织才做血液的,价格贵了一截,心里有点不平衡。不过做完后发现血液版包含的基因数量和解读服务好像更全面一些,而且不用再挨一针穿刺,少受罪。这么想想,多花点钱买无创和更全面的服务,也算合理吧。

机构回复

感谢您的理解!血液检测因技术挑战(如ctDNA浓度低),成本确实相对较高。其优势在于无创、可重复、并能反映全身肿瘤异质性。我们承诺在价格范围内提供最全面精准的检测与配套服务。感谢您的选择!

2026-05-1616人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,同时也有肺结节,医生让做个肺癌基因检测。流程确实便捷,足不出户完成。但报告出来后,虽然附有解读,里面很多专业术语和基因名字还是看不太懂,得完全依赖医生或解读老师。希望能出个更通俗的版本给患者自己看。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的可读性,计划增加更直观的图表和通俗的概述部分,让非专业的用户也能更好地理解核心信息。再次感谢您!

2026-05-115人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

为了化疗前评估做的,保密性没话说。但报告内容对于非专业人士的我来说有点难懂,虽然有一对一解读,但提前自己看的时候还是很懵。希望以后能附一个更通俗的‘小白版’摘要,方便我们先了解个大概。

机构回复

您的建议非常中肯!我们已经注意到这个问题,正在开发面向非专业人士的报告摘要模块,用更易懂的语言呈现关键结论,帮助您在做正式解读前更好地理解报告。

2026-04-2852人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

作为肺腺癌患者,我经济条件一般,一直犹豫要不要做基因检测。看到这个血液版在搞活动,比组织检测便宜不少,一咬牙就做了。整个过程就抽一管血,很方便。拿到报告后,医生根据结果调整了治疗方案,感觉这钱省在了检查方式上,但核心的用药指导一点没少。

机构回复

很高兴我们的产品能在关键阶段为您提供有价值的参考!血液检测确实为无法或不便获取组织的患者提供了重要补充。我们会继续努力,让精准医疗惠及更多用户。祝您治疗顺利!

2026-05-0536人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选这家是因为他们明确公示了检测限(灵敏度),感觉更靠谱。实际体验下来,报告出得很快,而且在预期检测限以下的突变也标注了‘未检出’,而不是简单地写‘阴性’,这种科学严谨的态度让人信服。医生也说这种报告数据可信度高,好用。

机构回复

非常感谢您专业的比较和认可!检测性能的透明化是我们的坚持,包括明确标注检测限,都是对科学和客户负责的表现。很高兴我们的严谨得到了您和医生的双重信任。我们将继续保持高标准,为临床提供可靠依据。

2026-02-0320人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

医生怀疑肺结节有风险,推荐做这个血液检测看看基因情况。本来怕抽血疼,结果护士手法特别好,一下就找准了血管,跟平时体检抽血差不多,一点都不遭罪。针头很细,几乎没有淤青,整个过程也就几分钟,特别顺利。

机构回复

感谢您的认可!我们一直注重采样的专业性和舒适度,使用进口低痛采血针并定期培训护士,就是为了让检测过程更轻松。希望报告能为您提供清晰的参考。

2026-02-1724人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

报告里有个‘基因-药物关联证据等级’的评分,从A到D。咨询师特别解释了为什么某个突变对应的药是B级而不是A级,是因为临床数据样本量还不足,但机制明确。这种分级和解释让我们既能抓住重点,又避免了不切实际的过高期望,决策更理性。

机构回复

您的理解非常到位!证据等级分级是为了帮助客户区分治疗选择的优先次序和把握度,是精准医疗的重要一环。我们很高兴通过解读,帮助您建立了理性、科学的期望,这对于配合治疗至关重要。

2026-03-0964人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

作为家属,我负责爸爸的检测事宜。让我安心的是,他们整个流程是‘去身份化’的,样本送到实验室只有一个编号,和我的个人信息是隔离存储的。就算实验室人员也只知道编号和检测项目,不知道是谁的样本,这个设计从根本上保护了隐私。

机构回复

您总结得非常专业!我们采用的正是“样本编号”与“身份信息”物理隔离的双重管理系统,从技术底层确保分析环节无法关联到具体个人,这是隐私保护的核心举措之一。感谢您的深刻理解!

2026-01-0741人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

拿到报告后,我自己看了半天还是云里雾里。预约了线上解读,医生不仅讲了结果,还延伸讲了讲肺癌治疗的最新进展和临床试验信息,虽然有些可能用不上,但感觉信息量很足,物超所值,态度也非常好。

机构回复

感谢您的赞赏!我们的报告解读旨在提供超越报告本身的、有价值的医学信息全景,帮助您更全面地理解疾病与治疗选择。您觉得‘物超所值’,是对我们医学团队专业深度的最好褒奖。

2025-12-3058人觉得有用

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