深圳福田万核医学检测中心 | 返回基因谷 深圳站
平台认证机构 | 防骗中心
深圳福田万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
400-8381-255
基因谷> 深圳基因检测>
肿瘤基因检测泌尿系统肿瘤

深圳双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4500元

适用人群

泌尿系统肿瘤99基因检测,通过分析15个靶向相关突变及7个免疫正相关基因,指导4500元检测报告中的治疗决策,避免免疫超进展风险。

适用人群

  • 晚期膀胱癌患者需明确HER2扩增状态,决定维迪西妥单抗或T-DXd靶向治疗
  • 转移性肾癌患者评估PBRM1等基因突变,预测PD-1免疫治疗反应
  • 前列腺癌mCRPC患者检测HRR基因,决定奥拉帕利等PARP抑制剂用药
  • FGFR2/3突变尿路上皮癌患者,需确认Erdafitinib靶向治疗机会
  • 免疫治疗前评估HPD相关基因(如MDM2扩增),避免治疗加速进展
  • 复发或进展期泌尿肿瘤患者,寻找新方案如Nectin-4 ADC或Trop-2 ADC

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对泌尿系统肿瘤(膀胱癌、肾癌、前列腺癌)的99个基因进行全面分析。检测范围包括SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型,覆盖靶向用药、免疫治疗和预后评估三大领域。具体可发现:15个体细胞突变中5个与靶向药相关(如ERBB2扩增对应HER2 ADC药物,FGFR突变对应Erdafitinib),7个免疫正相关基因突变(如ARID1A)预测PD-1治疗效果,以及0个免疫超进展(HPD)相关基因(如MDM2/MDM4扩增)评估风险。同时评估MSI状态(本样例为MSS)和MMR失活突变。不能发现:非泌尿系统肿瘤相关基因、全基因组结构变异、甲基化状态或肿瘤突变负荷(TMB)数值。

检测流程

采样简单便捷,仅需提供石蜡贴片(肿瘤组织样本)和外周全血(白细胞对照)两种样本,无需空腹或特殊准备。在深圳本地医院或合作机构采集后,可通过冷链物流寄送至实验室。报告周期通常为2-3周,全程线上查询进度,无需多次往返。

准确性说明

检测基于高通量测序(NGS)平台,对99个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION进行高深度测序,样品质量控制严格(本样例样品质量合格)。结果准确性经内部质控和生物信息学分析验证。阳性结果(如ERBB2扩增)直接对应已获批靶向药物(如维迪西妥单抗NMPA批准),阴性结果(如0个HPD基因)提示免疫治疗风险低。胚系突变检测(本样例2个胚系突变均非致病)可用于家族风险评估,但需遗传咨询师解读。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
  2. 在深圳合作医院采集石蜡贴片(肿瘤组织)和外周血(白细胞)样本
  3. 样本冷链运输至实验室,登记并核对患者信息
  4. DNA提取、文库构建,采用NGS方法对99个基因进行靶向测序
  5. 生物信息学分析,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION突变
  6. 生成报告,包含靶向用药、免疫治疗预测和预后评估(如15个突变中5个靶向相关)
  7. 报告经医学遗传学专家审核,2-3周内在线发布
  8. 临床医生结合报告解读,制定治疗决策(如HER2阳性用维迪西妥单抗)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我本人是膀胱癌患者,不想做化疗,这个检测能帮我找到靶向药吗?
可以。本检测可筛查HER2扩增(对应维迪西妥单抗NMPA批准)、FGFR突变(Erdafitinib)等靶向机会。若检出阳性,可考虑靶向治疗替代化疗。同时评估免疫正相关基因和HPD基因,帮助判断免疫治疗是否安全有效。
你们能检测到FGFR突变吗?
可以。本检测覆盖99个泌尿肿瘤相关基因,包括FGFR通路基因。如果存在FGFR2或FGFR3突变,结果会明确报告,这对应FDA已批准的靶向药Erdafitinib,用于FGFR突变的尿路上皮癌患者。检测方法为NGS,精度高。
检测说我有HER2扩增,但没提FGFR突变,是不是没有靶向药可用?
恰恰相反。HER2扩增为您提供了明确的靶向治疗机会,目前NMPA已批准维迪西妥单抗(RC48)用于HER2阳性局部晚期/转移性尿路上皮癌,FDA也批准了T-DXd。您可优先考虑HER2 ADC类药物。FGFR突变仅为尿路上皮癌中约15-20%患者的靶向机会,不影响HER2阳性的用药决策。
报告说我TP53双突变,预后差,是不是没救了?
TP53双突变(两个等位基因失活)通常提示肿瘤更具侵袭性,但并非无治疗机会。本检测同时发现7个免疫正相关基因突变和HER2扩增,为您提供了靶向(维迪西妥单抗、T-DXd)和免疫治疗(PD-1单抗)的明确路径。建议综合评估,积极尝试联合方案,而非仅依赖预后判断。
检测样本需要邮寄到哪里?运费谁承担?
样本需由医院或合作机构统一寄送至我们的分子诊断实验室。通常运费由送检方承担,具体可咨询您的医生或合作机构。我们建议使用冷链物流运输石蜡贴片和血液样本,确保样本质量。请勿自行邮寄,需通过正规医疗渠道流转。

注意事项

  • 样本类型必须为石蜡贴片+血液(白细胞),其他样本类型不适用
  • 检测仅覆盖99个泌尿系统肿瘤相关基因,非全基因组或全外显子组检测
  • 免疫正相关基因预测基于研究证据,并非所有突变均保证免疫治疗有效
  • HPD相关基因阳性时需慎用PD-1抑制剂,建议联合化疗或抗血管生成方案
  • 胚系突变结果需结合家族史和遗传咨询,不直接等同于疾病诊断
  • 报告周期为2-3周,具体时间以实验室实际流程为准
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗决策需由主治医生综合判断
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

吴** 已验证 复查用户

老爸查出泌尿系统肿瘤后挺担心的,在万核做了这个99基因检测。整个流程很清晰,采样有专人指导,报告出来后有医生电话详细解读了快半小时,把用药建议和遗传风险都讲明白了,不像有些机构给完报告就没人管了。虽然等报告时间比预期长了几天,但结果很详细,对后续治疗帮助很大。这个钱花得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与认可。我们始终以提供精准、可靠的基因检测与专业解读服务为目标。关于出报告时间的问题我们已经记录反馈,会持续优化流程。后续如有任何疑问,我们的医学团队仍将为您提供支持。祝家人早日康复!

2026-05-2230人觉得有用
刘** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,做这个泌尿检测是想全面监控。担心不同医院间的数据互通问题,客服说报告由我自主决定分享给哪位医生,他们不会主动向任何医疗机构发送。我就喜欢这种把控制权交给患者的感觉。

机构回复

您说得对,个人健康数据的控制权理应属于您自己。我们搭建安全渠道,是为了让您能自主、安全地使用报告,而不是代替您做决定。感谢您的认同。

2026-05-1819人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

作为肠癌患者,后来发现肾上腺转移,病情特殊。医生推荐了这个泌尿系统专项检测。价格比我以前做的肠癌套餐高一些,但专病专检,觉得更有针对性。结果找到了一个跨癌种有效的靶向药,已经用上了。虽然贵点,但直接指导了用药,值了。

机构回复

感谢您的反馈!针对转移灶进行专项检测,确实是破解复杂病情的关键一步。很高兴能为您提供有效的跨癌种用药线索,祝您治疗有效!

2026-05-1629人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

检测是为了给患前列腺癌的叔叔找治疗方案。等待报告的时间有点煎熬,中途催过一次。不过报告质量没得说,找到了一个不太常见但有针对药的融合基因,医生都说是重要发现。所以尽管等得心焦,但结果是好的。

机构回复

非常感谢您的理解与耐心。找到罕见且有临床意义的靶点,是我们和您共同期待的结果。我们也会持续优化流程,提升效率,减少用户等待的焦虑。

2026-05-1118人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,给得膀胱癌的叔叔咨询的。反复确认信息会不会因为关联到我而泄露我的家庭健康信息,客服理解我的担忧,解释了信息隔离原则,不同人的检测数据独立加密存储。整个过程沟通顺畅,叔叔的结果也出了靶点,挺好的。

机构回复

完全理解您对家族信息安全的关切。我们每个检测样本都有独立编号和加密数据库,严格信息隔离,绝不会发生关联泄露。感谢您选择我们,为您叔叔的健康助力。

2026-04-2844人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

因为体检PSA指标异常,心里七上八下,决定做个检测。下单后很快就收到了采样盒,自己采了血和尿液。最惊喜的是报告解读服务,不是光给个报告就完了,还有电话一对一讲解,医生很耐心,用我能听懂的话解释了一遍,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的评价!我们深知报告的专业内容可能不易理解,因此配备了专业的遗传咨询师进行解读,旨在消除您的疑虑。您的安心对我们至关重要。

2026-05-0539人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐患者家属来做的。从医生角度看,这个检测的价格在同类产品中比较合理,给出的报告格式规范,数据清晰,方便我们直接引用到病历和方案中。比某些漫天要价但报告华而不实的机构强多了,会继续推荐给合适的患者。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可与推荐!为临床医生提供可靠、易用、具有直接决策支持价值的报告,是我们产品设计的核心出发点。我们将继续努力!

2026-02-037人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

父亲确诊前列腺癌后需要做基因检测,我们担心医院流程复杂耽误时间。结果医生帮忙对接后,检测机构的专员直接来医院病理科协调蜡块切片,我们家属几乎没操心,两天就完成取样送出了,非常高效。

机构回复

感谢您的评价!我们与全国多家医院有深度合作,配备专业的临床支持团队,就是为了帮助患者家庭简化院内流程,争取宝贵的治疗时间。后续有任何需要请随时联系我们。

2026-02-187人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

通过病友群推荐来的。群里好多人都做了,都说值。自己做下来感觉确实不错,报告厚厚一沓,解读也很清晰。客服说现在有活动,比原价便宜了一些,赶上了感觉赚到了。希望这样的优惠能多点。

机构回复

感谢您和病友们的信任!我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动,相关信息会通过官方渠道发布,请您多关注。也欢迎您向更多有需要的朋友推荐我们的服务。

2026-03-0164人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

发现体检PSA指标异常后非常紧张。预约了咨询,医生讲解得非常通俗,把99个基因的意义和可能对应的治疗方案方向都捋了一遍,虽然有些专业,但听完心里有底了。决定做检测,图个明白。

机构回复

很高兴我们的讲解能帮助您理清思路。将复杂的基因信息转化为易懂的临床指导,正是我们努力的方向。检测报告出来后,我们会有专家为您详细解读,请放心。

2025-12-317人觉得有用
田** 已验证 胃癌家属

报告解读的专业性确实强,但价格也确实不便宜,算是高端检测了。对于我们普通家庭来说是一笔不小的开销,虽然觉得信息有价值,但也会犹豫是不是所有患者都需要这么全面的检测。希望未来能有更多普惠的选择。

机构回复

衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解费用是患者的重要考量。目前我们正通过优化流程、探索与保险及公益项目合作等方式,力求让更多有需要的患者受益。您的建议对我们很重要。

2025-12-149人觉得有用

相关搜索

双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测多少钱双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测哪里能做深圳福田双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测费用双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测检测流程双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测需要什么样本双样本-泌尿系统肿瘤组织99基因检测报告几天出深圳福田哪里做肿瘤基因检测

深圳福田万核医学检测中心

广东省深圳市福田区莲心路12号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 深圳遗传病基因检测 深圳个体化用药基因检测 深圳亲子鉴定多少钱 深圳司法亲子鉴定 深圳产前亲子鉴定 深圳隐私亲子鉴定 深圳遗传病基因检测 深圳肺癌基因检测