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深圳福田万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

深圳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项安全的产前筛查,通过抽血检测胎儿21、18、13号染色体是否存在异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 居住深圳,处于孕12周及以后的准妈妈,希望进行产前筛查。
  • 在深圳产检时,医生评估为需要进行染色体风险评估的您。
  • 担心传统检测有风险,在深圳寻求更安全筛查方式的您。
  • 年龄偏大,在深圳希望了解胎儿染色体健康状况的您。
  • 有生育过染色体异常子女的历史,目前在深圳再次妊娠的您。
  • 居住在深圳,对孕期胎儿健康有较高关注度和筛查需求的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对胎儿三条关键染色体的“健康普查”。这项检测专门查看胎儿是否在21号、18号和13号染色体的数量上出现了异常增多或减少(我们称之为“非整倍体”)。其中最广为人知的21号染色体异常增多,与唐氏综合征相关;18号和13号染色体异常则与爱德华兹综合征、帕陶综合征相关,这些都会对宝宝的健康发育产生重要影响。检测的核心在于评估胎儿出现这三种特定染色体异常的风险高低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这是一项筛查,而非最终诊断。它主要是针对这三条染色体的数量进行风险评估,无法检测所有染色体问题,也不能发现结构异常(如微缺失/微重复)或单基因疾病。如果报告提示高风险,通常建议进行后续的介入性产前诊断来明确。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像平常抽血检查一样,由专业人员在深圳的合作机构为您采集一管静脉血(大约10毫升),使用的是专门保存游离DNA的采血管。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程很快,只有针刺的轻微痛感,非常安全。采样结束后,样本会由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您也可以在咨询机构指导下,通过指定的邮寄方式完成采样,方便您在深圳不同区域或居家完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对目标染色体非整倍体的筛查准确性很高。这是一种非侵入性的方式,仅需抽取您的血液,对您和胎儿都没有物理上的损伤风险,非常安全。报告会给出明确的“低风险”或“高风险”结果。请注意,“低风险”意味着胎儿患这三种目标异常的可能性极低,但并不能百分百排除所有问题;“高风险”则强烈提示可能存在异常,此时建议您遵从深圳产检医生的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。检测结果受孕周、样本质量等因素影响,请务必结合专业咨询解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在深圳哪里可以做这个检查?
在深圳,许多大型的妇幼保健院、综合性医院的产科或第三方医学检验中心都可以提供这项检测的采样服务。您可以通过我们的合作网络查询深圳具体的采样点,或咨询您的产检医生进行了解。
我付的1705元费用里,都包含哪些服务?
1705元的费用包含了本次NIPT检测的全部服务:样本采集、实验室检测、报告生成与解读、遗传咨询服务以及附赠的保险。请注意这是自费项目,不支持医保报销。
付款后多久能安排抽血?等太久可以退部分钱吗?
付款并预约成功后,通常可以很快安排采样。具体等待时间取决于采样点的预约情况。如果因我方原因导致长时间延误,我们会与您协商解决。但因个人原因取消,退款可能不完整。本项目为自费。
这个检查和我后面要做的四维彩超冲突吗?
不冲突,两者是互补关系。本检测是从染色体层面筛查风险,而四维彩超主要从结构上观察胎儿体表及内脏发育。它们从不同角度评估胎儿健康,都建议按时完成。
我比较忙,可以委托家人帮忙去交费或取报告吗?
您好,为了保护您的个人隐私和信息安全,原则上涉及个人信息确认、缴费和报告领取等关键环节,需要您本人办理。如有特殊情况,请提前与客服沟通,并可能需要出具委托书等证明材料。

注意事项

  • 确认您已怀孕满12周,这是进行检测的基本孕周要求。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 如您是多胎妊娠,请提前告知咨询人员,这会影响检测的适用性。
  • 检测结果需由深圳的专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
  • 若报告提示高风险,请保持冷静,并及时前往深圳正规医院产前诊断中心咨询。
  • 请注意,此检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测所含保险的具体条款,请在采样前详细阅读并了解清楚。

用户评价 (11条,均分4.9)

蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-2777人觉得有用
常** 已验证 备孕夫妻

报告出来后,我看不懂里面的一些专业术语,就在公众号留言问了。本来以为要等很久,结果不到半小时就有工作人员加了我微信,直接发语音一条条给我解释,特别耐心。解释完还问我对整个过程有没有其他疑问,服务真的超预期。

机构回复

您好!很高兴我们的线上答疑能及时帮到您。让报告清晰易懂是我们的责任,我们会持续优化报告的呈现和解读服务。感谢您的反馈!

2026-03-2327人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-03-2129人觉得有用
蔡** 已验证 准爸爸

作为准爸爸,我全程负责帮老婆预约和跟进。公众号上预约界面清晰,客服回复也及时。采样点离家近,带老婆去很方便。报告出来后还有电话解读服务,虽然我没完全听懂那些术语,但医生很耐心,用大白话告诉我们‘低风险’,心里一块大石头落地了。

机构回复

谢谢您的细致分享!让每一位家庭成员都安心是我们的目标。电话解读服务就是为了确保信息传达清晰易懂。恭喜你们获得好消息,祝宝宝健康成长!

2026-03-1613人觉得有用
曾** 已验证 孕早期

决定检测后,合同和保险条款解释得很清楚。顾问把免责条款和理赔流程重点标出,逐条解释,直到我确认完全明白。这种透明化的操作,避免了后续可能的纠纷,让人很放心。

机构回复

清晰透明是我们服务的基石。确保客户完全理解每一项条款,特别是保险内容,是我们必须履行的责任。感谢您的理解和认可。

2026-03-0344人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

作为一名32岁孕妈,最怕抽血和排队。这次体验意外的好,护士技术娴熟,一点不疼。而且合作机构就在我家附近,步行10分钟就到,省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时,对孕妇来说真的太友好了。

机构回复

感谢您对采样流程的认可!我们深知孕期不便,因此精选合作采样点,力求地理位置便利、服务专业高效,希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。

2026-03-1053人觉得有用
邹** 已验证 30岁二胎

抽血的地方太赞了!独立的采血室非常干净,护士手法超级轻柔,我这种怕疼的人都没啥感觉。而且等待区是舒适的沙发,还有杂志和饮水机,不像医院那么嘈杂。整个流程下来,感觉更像是在一个高端的健康管理中心,体验很好。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们深知采血体验对孕妈妈的重要性,因此特别注重环境的舒适与操作的轻柔。能让您感到放松和无痛,我们非常欣慰。

2025-12-0246人觉得有用
乔** 已验证 遗传咨询后检测

预约上门采血非常方便,护士手法超级温柔,几乎没感觉。抽完血还给了我一个小暖贴,说怕我不舒服,这个小细节真的暖到我了,服务真心没得说。

机构回复

谢谢您的表扬!我们一直注重服务细节,希望让检测过程更舒心、更温暖。您的满意是对我们护士团队最好的鼓励,祝您孕期愉快!

2025-09-1061人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-0811人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-01-0343人觉得有用
乔** 已验证 高龄产妇

报告拿到手有十几页,一开始看不懂那些术语。后来约了线上的报告解读服务,医生特别耐心地讲了半个多小时,把什么T21、T18的风险概率掰开揉碎讲,还用图表比划,终于弄明白了。这个服务真不能省。

机构回复

感谢认可!报告的专业性是我们坚守的底线,而帮助每位准妈妈真正理解报告,同样重要。我们的遗传咨询医生会确保您清晰了解每一项结果。如果您还有疑问,随时可以再次联系我们。

2024-11-1315人觉得有用

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